Sexado Fetal

Es posible conocer el sexo del bebé desde la 7ma semana de embarazo.

A partir de una muestra de sangre proveniente de la madre y mucho antes de la ecografía.

Estudio Prenatal no invasivo

Es un estudio prenatal no invasivo de screening que detecta las alteraciones cromosómicas fetales de mayor relevancia en el embarazo, incluyendo las trisomías 13 (Síndrome de Patau), 18 (Síndrome de Edwards), 21 (Síndrome de Down) y las vinculadas a los cromosomas sexuales; la monosomía X; y las principales microdeleciones.

En Nextlab, entendemos la importancia de estos momentos únicos y nos comprometemos a brindarte servicios de análisis clínicos de la más alta calidad. Con tecnología de vanguardia y un equipo profesional, te invitamos a confiar en nosotros para cuidar de tu salud y la de tu familia.

Prueba de paternidad

El test de paternidad permite conocer por medio del análisis de ADN, la existencia o ausencia de un vínculo biológico con una certeza mayor al 99,9%. Es un procedimiento sencillo, totalmente confiable y confidencial.

• Procedimiento sencillo y confiable.
• Es un estudio confidencial.
• Resultado disponible en 7 días hábiles.

¿En qué consiste el estudio?

Un estudio de paternidad biológica se basa en el análisis de muestras de ADN del hijo/a y del supuesto padre. Es un análisis genético que se realiza con el propósito de determinar si entre las personas analizadas existe, o puede descartarse, una relación biológica.

Este estudio puede realizarse por cuestiones legales, médicas o personales. Generalmente el material genético se obtiene a través de una muestra de saliva.

Cáncer de mama y ovario hereditario asociados a genes BRCA1 Y BRCA2

El cáncer de mama (CM) es el cáncer más frecuente en la mujer a nivel mundial, se estima que aproximadamente 1 de cada 8 mujeres lo padecerá en algún momento de su vida.

La etiología del cáncer de mama es multifactorial e involucra factores de riesgos hormonales, ambientales y genéticos. Aunque la mayoría de los cánceres de mama son esporádicos, se estima que entre un 5 y 10% se atribuye a casos de predisposición genética.

Test de predisposición al Cáncer de mama y ovario: Estudio de los genes BRCA 1 y 2.